组团单位

温州医科大学

出访任务

学术交流

出访国家或地区及停留时间

加拿大、美国  32天

实际出国（境）时间

2025-9-8至2025-10-9

团组负责人

高基民

总人数

1

经费预算

2012年度浙江省卫生高层次创新人才经费（高基民），财务代码474091302

团组成员

姓名

工作单位及职务职称

个人主要公务

高基民

检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）
教师 教授

学术交流

航线信息

航班号

出国境：MU207

回国境：MU588

航线

出国境：9月8日上海12:05-9月8日多伦多14:25

回国境：10月8日纽约16:25 - 10月9日上海19:55

公务行程

时间

国家

城市

航班、车次/航线及主要公务完成情况

2025-09-08至2025-09-08

加拿大

上海-多伦多

MU207
9月8日上海12:05-9月8日多伦多14:25

2025-09-09至2025-09-12

加拿大

多伦多

在Katherine Siminovitch教授的实验室开展“勿需清淋预处理治疗难治性系统性红斑狼疮的靶向CD19/BCMA的新型Hi-TCR-T细胞（内置IL7/IL15信号）疗法”的科研合作

2025-09-13至2025-09-16

加拿大

多伦多

研制成功CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T细胞（即：含 IL7Rα胞内段的 CAR ，该CAR结构能显著改善 CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T 之抗肿瘤效能和持久性）。

2025-09-17至2025-09-20

加拿大

多伦多

通过单细胞转录组学研究验证 CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T 细胞之抗肿瘤效能和持久性。

2025-09-21至2025-09-24

加拿大

多伦多

通过单细胞转录组学研究验证 CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T 细胞之抗肿瘤效能和持久性。

2025-09-25至2025-09-27

加拿大

多伦多

验证 CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T 细胞之抗肿瘤效能和持久性；与Katherine Siminovitch院士等讨论课题实验结果，并拟定下一步研究计划。

2025-09-28

美国

新布朗斯维克

PD2135
从多伦多（14:00）经纽约（15:30）至美国新泽西州新布朗斯维克市新泽西州立大学（17:30）

2025-09-29至2025-10-01

美国

新布朗斯维克

在冯朝晖教授的实验室开展“TGFβ1是CAR-T安全有效治疗难治性晚期非小细胞肺癌的潜在靶点及其机制研究”的科研合作

2025-10-02至2025-10-04

美国

新布朗斯维克

在冯朝晖教授的实验室开展“TGFβ1是CAR-T安全有效治疗难治性晚期非小细胞肺癌的潜在靶点及其机制研究”的科研合作

2025-10-05至2025-10-07

美国

新布朗斯维克

在冯朝晖教授的实验室开展“TGFβ1是CAR-T安全有效治疗难治性晚期非小细胞肺癌的潜在靶点及其机制研究”的科研合作

2025-10-08至2025-10-09

美国

纽约-上海

MU588
10月8日纽约16:25 - 10月9日上海19:55

出访成果

1. 研制成功CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T细胞（即：含 IL7Rα胞内段的 CAR 能显著改善CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T 细胞之抗肿瘤效能和持久性），并通过单细胞转录组学研究验证了CD19/BCMA TAC28-IL7Rα-T细胞之抗肿瘤效能和持久性，从而勿需清淋预处理能治疗难治性系统性红斑狼疮。2. 初步揭示TGFβ1在肿瘤微环境中的免疫抑制作用及其机制，验证了TGFβ1是CAR-T治疗的潜在靶点，从而为CAR-T细胞安全有效治疗晚期非小细胞肺癌提供了新策略。

公示时间

2025-11-11至2025-11-17